総会に来てくれたみなさんが、迷わず会場へたどり着けるようにSDCPメンバーが案内をしてくれます。総会では、こうやってメンバーが協力して、会場の設営や運営なども行っています。
たのしい総会のはじまりです。ここでは、総会のプログラムをもらったり、名前がわかるようにネームホルダーを作ったりします。声を出すのが難しい場合は、もちろん筆談でもOKです。
総会は、代表の元気いっぱいの挨拶から始まります。発声障害をもっと多くの人に知ってもらうために、また患者同士が交流を持てるように、1年間でどんな活動があったのかをみなさんに共有します。みんなの会費や支援がどのような活動に使われたのかの会計報告も行います。
東北、関東甲信越、東海北陸、西日本、九州沖縄のそれぞれのエリアリーダーが、エリアで行った活動の報告をします。「今年はこんな交流会をして、こんな感じだったよ〜！」とそれぞれの状況を共有します。
何が企画されるかは毎年お楽しみのスペシャルコーナーです。SDCPメンバーが座談会形式で自分の体験談を共有したり、トークショーを行ったり、パネルディスカッションをしたり、色んなことをします。
声に悩む仲間同士の自由な交流です。いつもは声が出なくてうまく喋れないけど、SDCPメンバーと話すと、安心してなぜか声が出る！なんてこともあります。みんな楽しそう。
15:00-15:30
まだわかってていることが少ない発声障害のことについて、医師が講演します。数少ない声の専門医が、全国からSDCPのため集まってきてくれます。
発声障害についてあるテーマを設けて、医師と代表がパネルディスカッションをします。患者と医師のぶっちゃけトークが聞けちゃいます。
総会での大人気コーナーのひとつです。医師に自分の声についての悩みを相談できたり、治療について話を聞けたり。
代表の挨拶で総会は終わりです。みんなが、毎年楽しい総会の時間を送れるように、いつも盛り上げてくれます。みんな、ありがとう。
総会の様子を、素敵に写真に収めてくれる、カメラマンの方がいます。いつもありがとうございます。パシャリ！
